2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cytochrome P450
  5. CYP2C19 Isoform

CYP2C19

 

CYP2C19 相关产品 (4):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0920
    Dihydrokavain

    二氢醉椒素

    		Inhibitor 99.94%
    Dihydrokavain (7,8-Dihydrokawain) 是一种天然卡瓦内酯化合物。Dihydrokavain 抑制 COX-1、COX-2、CYP2C9 (IC50 = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC50 = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC50 = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。
  • HY-W013268
    (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol Inhibitor 99.82%
    (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol ((+)-N-3-Benzylnirvanol) 是一种选择性和竞争性的细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP2C19 抑制剂，Ki 为 250 nM。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 对 CYP1A2、CYP2A6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A4 的活性较低。
  • HY-17643
    Oteseconazole Inhibitor 99.46%
    Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL)，但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
  • HY-170846
    FGFRs-IN-1 Inhibitor
    FGFRs-IN-1 (Compound A16) 是口服有效的 FGFR 抑制剂，可抑制 FGFR1/2/3/4，IC50 分别为 2.3、7、11 和 163 nM。FGFRs-IN-1 还可抑制 VEGFR1/2/3、Abl 和 Flt3，IC50 分别为 61、176、112、26 和 353 nM。FGFRs-IN-1 对 CYP 酶的抑制效果较弱。 FGFRs-IN-1 可降低 α-SMA 和胶原蛋白 I (collagen I) 的表达，并在 TGF-β1 刺激的 A549 细胞中抑制上皮-间质转化 (EMT)。FGFRs-IN-1 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠肺纤维化模型和 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝纤维化模型中表现出抗炎活性。
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